Menu

Cần tư vấn trực tiếp
Vui lòng nhập đúng số điện thoại

Pasafe 500
˂
˃
  • Tên sản phẩm

    Pasafe 500

  • Mã sản phẩm
  • Quy cách đóng gói
    Hộp 2 vỉ x 10 viên
  • Giá
    230.000 đ
  • Tình trạng
    Còn hàng
  •   
Hotline: (84-28) 3844 7829
Số lượng:
MUA HÀNG

TƯ VẤN
VỀ SẢN PHẨM

Vui lòng nhập đúng số điện thoại

- Khi bị cảm cúm hay cần giảm đau hạ sốt, người ta thường uống Paracetamol. Nhưng báo chí gần đây đã cảnh báo có một số trường hợp ngộ độc do dùng Paracetamol quá liều gây nhiều tác dụng phụ có hại trên gan.

- Pasafe 500 có dạng bào chế viên nang mềm chứa 500 mg Paracetamol và 100 mg Methionin. Methionin được thêm vào nhằm mục đích giảm độc tính của Paracetamol trên gan.

- Pasafe 500 có tác dụng:

  • Giảm sốt và các triệu chứng đau nhức, đau đầu do cảm cúm.
  • Giảm đau nhức sau khi tiêm chủng, đau nhức cơ xương, đau do hành kinh, đau họng, đau răng, đau do viêm khớp.

Khi bị cảm cúm hay cần giảm đau hạ sốt, người ta thường uống Paracetamol. Nhưng báo chí gần đây đã cảnh báo có một số trường hợp ngộ độc do dùng Paracetamol quá liều gây nhiều tác dụng phụ có hại trên gan.

Pasafe 500 có dạng bào chế viên nang mềm chứa 500 mg Paracetamol và 100 mg Methionin. 

Công dụng: 

- Giảm sốt và các triệu chứng đau nhức, đau đầu do cảm cúm

- Giảm đau nhức sau khi tiêm chủng, đau nhức cơ xương, đau do hành kinh, đau họng, đau răng, đau do viêm khớp.

Liều dùng:

Pasafe 500 dùng cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1-2 viên/lần x 3-4 lần/ngày, không quá 8 viên/ngày.

Chống chỉ định: Không dùng Pasafe 500 cho người dị ứng với paracetamol và methionin, người bệnh thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydrogenase, suy thận, suy gan.

Những lưu ý đặc biệt và cảnh báo khi dùng thuốc:

  • Không dùng thuốc cho trẻ dưới 12 tuổi.
  • Không dùng quá liều chỉ định.
  • Thuốc có chứa Paracetamol, do đó không được dùng cùng lúc với bất kỳ thuốc nào khác có thành phần Paracetamol.

Tương tác thuốc:

  • Tránh uống rượu cùng lúc khi dùng thuốc.
  • Methionin có thể làm giảm tác dụng của levodopa. Cần tránh dùng Methionin liều cao ở người bệnh đang được điều trị bằng levodopa.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:

  • Chỉ nên sử dụng thuốc ở người mang thai khi cần thiết.
  • Nghiên cứu ở người mẹ dùng Paracetamol sau khi sinh cho con bú, không thấy có tác dụng không mong muốn ở trẻ nhỏ bú mẹ.

Tác dụng của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc:

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Tác dụng không mong muốn của thuốc:

- Ít gặp: Ban đỏ hoặc mày đay. Buồn nôn, nôn. Loạn tạo máu, thiếu máu. Độc tính trên thận khi lạm dụng dài ngày.

- Hiếm gặp các phản ứng quá mẫn.

Quá liều và xử trí:

- Triệu chứng: Buồn nôn, nôn, đau bụng, xanh tím da, niêm mạc, hạ thân nhiệt, thở nhanh, huyết áp thấp. Trường hợp nặng có thể dẫn đến suy tuần hoàn, hôn mê và tử vong.

- Xử trí:

  • Khi xuất hiện các triệu chứng quá liều, cần đến ngay trung tâm y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
  • Có thể điều trị quá liều Paracetamol bằng N-acetylcystein (đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch).

Đây là công thức phối hợp Paracetamol và Methionin.

Methionin được thêm vào nhằm mục đích giảm độc tính của Paracetamol trên gan.

Nhà sản xuất: Công Ty Liên Doanh Dược Phẩm MEBIPHAR-AUSTRAPHARM

Địa chỉ: Lô III-18, đường số 13, KCN Tân Bình, Q. Tân Phú, TP. HCM. 

Số giấy tiếp nhận hồ sơ ĐKQC thuốc: 1272/13/QLD-TT ngày 26/02/2014.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Sản phẩm có bán tại các nhà thuốc trên toàn quốc

----------------------------------

Tài liệu tham khảo về Paracetamol:

1, Đề phòng ngộ độc thuốc giảm đau - hạ sốt Paracetamol

Tình trạng ngộ độc do quá liều Paracetamol đã trở nên phổ biến khiến các nhà dược học nghĩ đến phương cách bào chế một dược phẩm có thể làm giảm thiểu tính độc của Paracetamol đối với gan.

 

 

Sản phẩm đã xem

ĐỐI TÁC UY TÍN

CÔNG TY TNHH TM DƯỢC PHẨM ÚC CHÂU

  74/18 Trương Quốc Dung, P. 10, Q. Phú Nhuận, Tp. HCM
  (84-28) 38 447 829    (84-28) 3845 4175
  info@austrapharm.net    http://www.austrapharmvn.com
Giấy phép ĐKKD số 0302064627 do Sở Kế hoạch đầu tư cấp ngày 27 tháng 02 năm 2010
Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP số 383/2013/ATTP-CNĐK do Cục An Toàn Thực Phẩm – Bộ Y Tế cấp ngày 11 tháng 06 năm 2013.